Giảm triệu chứng ban ngày

2019

Dạng bào chế: dạng viên, bao phim
Thành phần: ACETAMINOPHEN 325mg, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 10mg, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 5mg
Labeler: L.N.K. Quốc tế, Inc.
Mã NDC: 50844-470

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Hầu hết các loại thuốc OTC không được FDA xem xét và phê duyệt, tuy nhiên chúng có thể được bán trên thị trường nếu chúng tuân thủ các quy định và chính sách hiện hành. FDA đã không đánh giá liệu sản phẩm này có tuân thủ hay không.

Chất lượng cộng 44-470 Hoạt chất (trong mỗi caplet)

Acetaminophen 325 mg
Dextromethorphan HBr 10 mg
Phenylephrine HCl 5 mg

Mục đích

Thuốc giảm đau / giảm sốt
Ức chế ho
Thuốc thông mũi

Công dụng
  • tạm thời làm giảm các triệu chứng cảm lạnh / cúm thông thường này:
    • đau nhức nhẹ
    • đau đầu
    • nghẹt mũi
    • ho
    • viêm họng
    • tắc nghẽn xoang và áp lực
  • giúp thông mũi
  • thúc đẩy dẫn lưu mũi và xoang
  • tạm thời hạ sốt
Cảnh báo

Cảnh báo về gan: Sản phẩm này có chứa acetaminophen. Tổn thương gan nghiêm trọng có thể xảy ra nếu bạn dùng:

  • hơn 12 viên trong 24 giờ, đó là số tiền tối đa hàng ngày
  • với các thuốc khác có chứa acetaminophen
  • 3 hoặc nhiều đồ uống có cồn mỗi ngày trong khi sử dụng sản phẩm này

Cảnh báo đau họng: Nếu đau họng nghiêm trọng, kéo dài hơn 2 ngày, kèm theo hoặc sốt, đau đầu, phát ban, buồn nôn hoặc nôn, hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ kịp thời.

Không được dùng
  • với bất kỳ loại thuốc nào khác có chứa acetaminophen (theo toa hoặc không kê toa).Nếu bạn không chắc chắn liệu một loại thuốc có chứa acetaminophen, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ.
  • nếu bạn hiện đang dùng thuốc ức chế monoamin oxydase theo toa (MAOI) (một số loại thuốc điều trị trầm cảm, tâm thần hoặc cảm xúc, hoặc bệnh Parkinson), hoặc trong 2 tuần sau khi ngừng thuốc MAOI. Nếu bạn không biết thuốc theo toa của mình có chứa MAOI hay không, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi dùng sản phẩm này.
Hỏi bác sĩ trước khi sử dụng nếu bạn có
  • bệnh gan
  • Bệnh tiểu đường
  • bệnh tim
  • huyết áp cao
  • bệnh tuyến giáp
  • khó tiểu do một tuyến tiền liệt mở rộng
  • ho dai dẳng hoặc mãn tính như xảy ra khi hút thuốc, hen suyễn hoặc khí phế thũng
  • ho xảy ra với quá nhiều đờm (chất nhầy)
Hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng nếu bạn là
  • uống thuốc làm loãng máu warfarin
Khi sử dụng sản phẩm này
  • Không vượt quá liều khuyến cáo
Ngừng sử dụng và hỏi bác sĩ nếu
  • hồi hộp, chóng mặt hoặc mất ngủ
  • đau, nghẹt mũi hoặc ho nặng hơn hoặc kéo dài hơn 7 ngày
  • triệu chứng mới xảy ra
  • sốt nặng hơn hoặc kéo dài hơn 3 ngày
  • đỏ hoặc sưng là hiện tại
  • ho quay trở lại hoặc xảy ra với phát ban hoặc đau đầu kéo dài. Đây có thể là dấu hiệu của một tình trạng nghiêm trọng.
Nếu mang thai hoặc cho con bú,

hỏi một chuyên gia y tế trước khi sử dụng.

Tránh xa tầm tay trẻ em.

Cảnh báo quá liều: Dùng nhiều hơn liều khuyến cáo (quá liều) có thể gây tổn thương gan. Trong trường hợp quá liều, hãy nhờ trợ giúp y tế hoặc liên hệ với Trung tâm kiểm soát độc ngay lập tức. Chăm sóc y tế nhanh chóng là rất quan trọng đối với người lớn cũng như trẻ em ngay cả khi bạn không nhận thấy bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào.

Hướng
  • không dùng nhiều hơn chỉ dẫn (xem cảnh báo quá liều)
  • người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên
    • uống 2 viên mỗi 4 giờ
    • nuốt toàn bộ - không nghiền nát, nhai hoặc hòa tan
    • không dùng quá 12 viên trong 24 giờ
  • trẻ em dưới 12 tuổi: không sử dụng sản phẩm dành cho người lớn này ở trẻ em dưới 12 tuổi; điều này sẽ cung cấp nhiều hơn liều khuyến cáo (quá liều) và có thể gây tổn thương gan nghiêm trọng
Thông tin khác
  • lưu trữ ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15º-30ºC (59º-86ºF)
  • xem nắp cuối cho ngày hết hạn và số lô
Thành phần không hoạt động

tinh bột ngô, croscarmellose natri, crospovidone, hương vị, magiê stearate, cellulose vi tinh thể, polyethylen glycol, rượu polyvinyl, pididone, silica gel, axit stearic, sucralose, Talc, titan dioxide

Những câu hỏi hoặc những bình luận?

Gọi số 1-800-426-9391

Bảng hiển thị chính

CHẤT LƯỢNG PLUS

NDC 50844-470-02

* So sánh với các thành phần hoạt tính trong Tylenol® Cold Multi-Triệu chứng ban ngày

NGÀY

Đa triệu chứng
Cứu trợ lạnh

Thuốc giảm đau / giảm sốt, thuốc thông mũi, thuốc giảm ho

Đối với cứu trợ không buồn ngủ của:

• Sốt / Nhức đầu / Đau họng - Acetaminophen

• Nghẹt mũi - Phenylephrine HCl

• Ho - Dextromethorphan HBr

12 viên thuốc mát

CHỨNG MINH TAMPER: KHÔNG SỬ DỤNG NẾU GIỎ HÀNG ĐƯỢC MỞ HOẶC NẾU ĐƠN VỊ BLISTER TORN, MÔI GIỚI HOẶC HIỂN THỊ BẤT K D CÁC DẤU HIỆU NÀO

Không chứa Pseudoephedrine

* Sản phẩm này không được sản xuất hoặc phân phối bởi McNeil Consumer Health, chủ sở hữu nhãn hiệu đã đăng ký Tylenol® Cold Multi-Triệu chứng ban ngày.

50844 ORG081047002

Phân phối bởi LNK QUỐC TẾ, INC.

60 Arkay Drive, Hauppauge, NY 11788

Hoa Kỳ

LNK 470

MULTI-SYMPTOM CUNG CẤP TIN NGÀY
acetaminophen, dextromethorphan hbr, viên nén phenylephrine hcl, màng bọc
Thông tin sản phẩm
Loại sản phẩmTHUỐC OTC CON NGƯỜIMã hàng (Nguồn)NDC: 50844-470
Con đường lãnh đạoORALLịch trình DEA
Hoạt chất / Hoạt chất
Tên thành phầnCơ sở của sức mạnhSức mạnh
ACETAMINOPHEN (ACETAMINOPHEN) ACETAMINOPHEN325 mg
DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE (DEXTROMETHORPHAN) DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE10 mg
PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE (PHENYLEPHRINE) PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE5 mg
Thành phần không hoạt động
Tên thành phầnSức mạnh
NGÔI SAO, CORN
TALC
TITaniUM DIOXIDE
CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE
SỮA CROSCARMELLOSE
CROSPOVIDone
CHẤT MAGIÊ STEARATE
POLYETHYLENE GLYCOL, chưa được kiểm chứng
POLYVINYL ALCOHOL, chưa được kiểm chứng
POVIDONE
Silicon
AXIT STEARIC
THÀNH CÔNG
Đặc tính sản phẩm
MàuTRẮNGGhi bànkhông có điểm
Hình dạngHÌNH TRÁI XOANKích thước17mm
Hương vịMINT (Vụ nổ mát) Mã nhà xuất bản44;470
Chứa đựng
Bao bì
#Mã hàngMô tả gói
1NDC: 50844-470-021 GÓI BLISTER trong 1 HỘP
112 TABLET, PHIM TẠO TRONG 1 GÓI BLISTER
Thông tin quảng bá sản phẩm
Chuyên mục tiếp thịSố ứng dụng hoặc trích dẫn chuyên khảoNgày bắt đầu tiếp thịNgày kết thúc tiếp thị
CUỐI CÙNG OTC MONOGRAPHphần34107/15/2005
Labeler - L.N.K. Quốc tế, Inc. (038154464)
Thành lập
TênĐịa chỉ nhàID / FEIHoạt động
LNK International, Inc.832867837GÓI (50844-470)

Id tài liệu: e5336f51-bb99-4698-a85e-26e3d71589d2 Đặt id: 91a65460-8c21-424e-b371-c0eb843be52c Phiên bản: 7 Thời gian hiệu lực: 20181023 L.N.K. Quốc tế, Inc.

Đánh giá y tế vào ngày 23 tháng 10 năm 2018

ĐọC Thêm