Khu bảo tồn Guaifenesin

2019

Tên chung: guaifenesin
Dạng bào chế: xi-rô

Đánh giá y tế vào ngày 1 tháng 5 năm 2018

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Thuốc này chưa được FDA phát hiện là an toàn và hiệu quả, và việc ghi nhãn này chưa được FDA chấp thuận. Để biết thêm thông tin về các loại thuốc không được chấp thuận, bấm vào đây.

Hiển thị trên trang này

  • Sự miêu tả
  • Dược lý lâm sàng
  • Chỉ định và cách sử dụng
  • Chống chỉ định
  • Phòng ngừa
  • Phản ứng trái ngược
  • Quá liều
  • Liều lượng và cách dùng
  • Cách cung cấp / lưu trữ và xử lý
Xem tất cả

Guaifenesin NR Mô tả

Xi-rô Guaifenesin NR là một chất chiết xuất có sẵn ở dạng lỏng để uống. Mỗi loại 5 ml (1 muỗng cà phê) có chứa: Guaifenesin 100 mg.

THÀNH PHẦN HẤP DẪN: Caramel, Axit Citric, Hương vị, Glycerin, Propylene Glycol, Saccharin Natri, Natri Benzoate, Dung dịch Sorbitol, Nước. Nó có thể chứa Natri Citrate.

Guaifenesin (glyceryl guaiacolate) có tên hóa học 3- (2-methoxyphenoxy) -1,2-propanediol. Công thức phân tử của nó là C10H14O4, với trọng lượng phân tử là 198,21. Nó là một chất kết tinh màu trắng, không màu với vị thơm hơi đắng. Một gram hòa tan trong 20 mL nước ở 25 ° C; Tự do hòa tan trong ethanol. Guaifenesin dễ dàng được hấp thu từ đường tiêu hóa và được chuyển hóa nhanh chóng và bài tiết qua nước tiểu. Guaifenesin có thời gian bán hủy trong huyết tương là một giờ. Chất chuyển hóa chính của nước tiểu là axit lactic beta- (2-methoxyphenoxy).

Guaifenesin NR - Dược lâm sàng

Guaifenesin là một thuốc trừ sâu, hành động thúc đẩy hoặc tạo điều kiện cho việc loại bỏ dịch tiết ra khỏi đường hô hấp. Bằng cách tăng thể tích đờm và làm cho đờm bớt nhớt, guaifenesin tạo điều kiện cho việc tiết ra các chất tiết được giữ lại.

Chỉ định và cách sử dụng cho NR Guaifenesin

Giúp nới lỏng đờm (chất nhầy) và chất tiết phế quản mỏng để loại bỏ các đường phế quản của chất nhầy khó chịu, dẫn lưu ống phế quản và làm cho ho hiệu quả hơn. Giúp nới lỏng đờm và dịch tiết phế quản mỏng ở bệnh nhân viêm phế quản mãn tính ổn định.

Chống chỉ định

Sản phẩm này chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào.

Phòng ngừa

Gây ung thư, gây đột biến, suy giảm khả năng sinh sản: Các nghiên cứu trên động vật để đánh giá khả năng gây ung thư và gây đột biến lâu dài hoặc ảnh hưởng đến khả năng sinh sản ở động vật hoặc con người chưa được thực hiện.

Mang thai
Tác dụng gây quái thai - Mang thai loại C: Các nghiên cứu sinh sản ở động vật chưa được thực hiện. Sử dụng an toàn trong thai kỳ chưa được thiết lập liên quan đến các tác dụng phụ có thể có đối với sự phát triển của thai nhi. Do đó, sản phẩm này không nên được sử dụng ở bệnh nhân mang thai, trừ khi theo đánh giá của bác sĩ, lợi ích tiềm năng vượt xa các mối nguy hiểm có thể.

Các bà mẹ cho con bú: Người ta không biết liệu guaifenesin có được bài tiết qua sữa mẹ hay không. Do nhiều loại thuốc được bài tiết qua sữa mẹ, nên thận trọng khi sử dụng các sản phẩm này cho phụ nữ cho con bú và nên đưa ra quyết định có nên ngừng cho con bú hay ngừng sử dụng thuốc, có tính đến tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ.

Tương tác thử nghiệm trong phòng thí nghiệm: Guaifenesin hoặc các chất chuyển hóa của nó có thể gây nhiễu màu với xét nghiệm VMA (vanilylmandelic acid) cho catechol. Nó cũng có thể làm sai lệch mức độ 5-HIAA (axit 5-hydroxyindoleacetic) trong các xét nghiệm hóa học chuyển hóa serotonin nhất định vì nhiễu màu.

Phản ứng trái ngược

Guaifenesin được dung nạp tốt và có biên độ an toàn cao. Tác dụng phụ nói chung là nhẹ và không thường xuyên. Buồn nôn và nôn là tác dụng phụ xảy ra phổ biến nhất. Chóng mặt, nhức đầu và phát ban (bao gồm nổi mề đay) đã được báo cáo hiếm khi.

Quá liều

Độc tính cấp tính của guaifenesin là thấp và quá liều không có khả năng gây ra tác dụng độc hại nghiêm trọng. Ở động vật thí nghiệm không có độc tính dẫn đến khi guaifenesin được dùng bằng ống dạ dày với liều tới 5 gram / kg.

Với liều lượng quá lớn, dạ dày nên được làm trống (rửa và / hoặc rửa dạ dày) và ngăn chặn sự hấp thụ hơn nữa. Điều trị triệu chứng và hỗ trợ.

Liều lượng và cách dùng của Guaifenesin NR

Người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên: Hai đến bốn muỗng cà phê (200 mg đến 400 mg) mỗi bốn giờ, không vượt quá 2400 mg (24 muỗng cà phê) trong 24 giờ.

Trẻ em từ 6 tuổi đến dưới 12 tuổi: Một đến hai muỗng cà phê (100 mg đến 200 mg) mỗi bốn giờ, không vượt quá 1200 mg (12 muỗng cà phê) trong 24 giờ.

Trẻ em từ 2 đến dưới 6 tuổi: 1/2 đến 1 muỗng cà phê (50 mg đến 100 mg) mỗi bốn giờ, không vượt quá 600 mg (6 muỗng cà phê) trong 24 giờ.

Trẻ em từ 6 tháng đến dưới 2 tuổi: Một liều phổ biến là 1/4 đến 1/2 muỗng cà phê (25 mg đến 50 mg) mỗi 4 giờ, không vượt quá 300 mg (3 muỗng cà phê) trong 24 giờ. Liều lượng cá nhân nên được xác định bằng cách đánh giá bệnh nhân.

Guaifenesin NR được cung cấp như thế nào

Guaifenesin NR Liquid có sẵn trong một pint (473 mL) và một gallon (3785 mL).

Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F).
TRÁNH ÁNH SÁNG. KEEP BOTTLE ĐÓNG CỬA.
Phân phối trong một thùng chứa chặt chẽ như được định nghĩa trong USP.

Sản xuất bởi:
Dược phẩm Silarx, Inc.
Thung lũng mùa xuân, NY 10977

Guaifenesin NR THANH LÝ
Guaifenesin NR chất lỏng lỏng
Thông tin sản phẩm
Loại sản phẩm CON NGƯỜI THUỐC NHUỘM THUỐC Mã hàng (Nguồn) NDC: 54838-123
Con đường lãnh đạo ORAL Lịch trình DEA
Hoạt chất / Hoạt chất
Tên thành phần Cơ sở của sức mạnh Sức mạnh
Guaifenesin (Guaifenesin) Guaifenesin 100 mg trong 5 mL
Thành phần không hoạt động
Tên thành phần Sức mạnh
axit citric khan
glycerin
propylen glycol
natri saccharin
natri benzoat
sorbitol
natri citrat
Đặc tính sản phẩm
Màu nâu (caramel) Ghi bàn
Hình dạng Kích thước
Hương vị DÂU RỪNG Mã nhà xuất bản
Chứa đựng
Bao bì
# Mã hàng Mô tả gói
1 NDC: 54838-123-80 473 mL trong 1 CHAI, NHỰA
Thông tin quảng bá sản phẩm
Chuyên mục tiếp thị Số ứng dụng hoặc trích dẫn chuyên khảo Ngày bắt đầu tiếp thị Ngày kết thúc tiếp thị
không được chấp thuận khác 02/01/2000
Labeler - Dược phẩm Silarx, Inc (161630033)
Dược phẩm Silarx, Inc

ĐọC Thêm